Nama lengkap sertifikasi ISO14001 adalah sertifikasi sistem manajemen lingkungan ISO14001, yang mengacu pada kegiatan penilaian kesesuaian yang dilaksanakan oleh lembaga sertifikasi pihak ketiga sesuai dengan standar ISO14001.
Sertifikasi ISO14001 berlaku untuk organisasi mana pun, termasuk perusahaan, lembaga, dan unit pemerintah terkait. Setelah lulus sertifikasi, dapat dibuktikan bahwa organisasi telah mencapai tingkat internasional dalam manajemen lingkungan, dapat memastikan bahwa pengendalian berbagai polutan dalam berbagai proses, produk dan kegiatan perusahaan memenuhi persyaratan yang relevan, dan membantu perusahaan membangun citra sosial yang baik.
Standar seri ISO14000 kondusif untuk meningkatkan kesadaran lingkungan seluruh bangsa dan membangun gagasan pembangunan berkelanjutan; Hal ini kondusif untuk meningkatkan kesadaran masyarakat akan taat hukum dan pelaksanaan peraturan perundang-undangan lingkungan hidup; Kondusif untuk memobilisasi inisiatif perusahaan untuk mencegah dan mengendalikan pencemaran lingkungan, dan mempromosikan perusahaan untuk terus meningkatkan manajemen lingkungan; Ini kondusif untuk mempromosikan konservasi sumber daya dan energi dan mewujudkan pemanfaatan rasionalnya; Ini kondusif untuk realisasi sertifikasi lingkungan bilateral dan multilateral di antara negara-negara dan penghapusan hambatan teknis untuk perdagangan.
Nama lengkap standar ISO13485: 2003 adalah persyaratan sistem manajemen mutu perangkat medis untuk regulasi, yang jelas berarti persyaratan sistem manajemen mutu untuk peraturan. Di dunia, perangkat medis tidak hanya merupakan komoditas terdaftar umum yang beroperasi di lingkungan bisnis, tetapi juga tunduk pada pengawasan dan pengelolaan undang-undang dan peraturan nasional dan regional, seperti FDA Amerika Serikat, MDD Uni Eropa (arahan perangkat medis UE), dan peraturan perangkat medis China. Oleh karena itu, standar harus tunduk pada kendala hukum dan beroperasi dalam lingkungan peraturan. Pada saat yang sama, ia harus sepenuhnya mempertimbangkan risiko perangkat medis dan memerlukan manajemen risiko dalam seluruh proses realisasi perangkat medis. Standar ini berlaku untuk desain, pengembangan, produksi, pemasangan dan layanan perangkat medis atau desain, pengembangan, dan penyediaan layanan terkait. Perangkat medis yang didefinisikan dalam standar mengacu pada instrumen, peralatan, peralatan, mesin, peralatan, implan, reagen atau kalibrator in vitro, perangkat lunak, bahan atau artikel serupa atau terkait lainnya yang dimaksudkan pabrik adalah untuk penggunaan manusia untuk satu atau lebih dari tujuan spesifik berikut, baik digunakan sendiri atau dalam kombinasi.
BQCmelakukan peninjauan tahunan iso13485/14001 dari 17 Juni hingga 19 Juni.
